目前治疗个体HIV感染的最大障碍就是病毒可以在许多由休眠免疫细胞组成的细胞库中隐藏起来，而科学家们普遍认为HIV并不会在这些休眠的免疫细胞中复制，因为病毒必须依赖有活性的细胞器才能生存;而近日刊登在国际著名杂志Cell上的两篇文章中，来自美国国家过敏症和传染病研究所的研究人员通过研究发现，HIV可以通过自身来控制病毒是否进行复制，而潜伏期刚好可以给病毒的生存提供基础，相关研究或可揭示为何唤醒潜伏免疫细胞的HIV治疗策略会最终失败。
在第一篇研究中，研究者表示，当细胞从感染阶段过渡到其它阶段时HIV都会抑制处于活性状态，通过利用计算机模型技术，研究者发现名为Tat的HIV蛋白可以作为病毒开关的控制器，而且通过控制Tat蛋白的水平会持续性改变病毒的状态;相反修饰宿主细胞的状态对病毒的潜伏期没有任何影响。
为了证实研究者的发现，他们利用合成生物学技术将病毒和细胞进行了有效分离，从而直接来控制Tat蛋白，结果发现改变Tat蛋白的水平可以有效开启或关闭病毒的活性，但激活或释放宿主细胞活性却对病毒复制没有任何影响。
在第二篇文章中，研究者Leor S. Weinberger表示，我们同哈佛大学的研究者进行联合研究解释了为何HIV在潜伏期依然可以产生活性，HIV通常通过机体内的粘膜表面进入人体中，在那里其感染的靶向细胞较少，如果HIV在粘膜表面感染并杀灭了较少量的靶向细胞，那么其就会死亡;而如果其在部分粘膜组织细胞中潜伏起来，那么其就会随着潜伏的细胞迁移到其它组织中，寻找更多的靶向细胞进行感染，这样一来就会增强其感染成功的概率;研究者表示，利用基于HIV病人数据的数学模型，我们发现潜伏对于病人来说非常有益，其往往会导致HIV高感染率的发生。
科学家发现人类研究中最厉害的HIV病毒
比利时勒芬天主教大学研究员安娜米克·旺达姆说，其他发病迅速的HIV病毒毒株虽然存在，但古巴的毒株是第一种所有携带这种毒株的被观察患者都以很快速度患上艾滋病的毒株。
旺达姆说：“不同的是，对于大多数病毒亚型，只有少数感染者的病情以如此之快的速度发展成艾滋病。在这里，所有感染CRF19型HIV病毒的病人都在3年内患上艾滋病。这是第一种让人注意到这种情况的毒株。”
到目前为止，只有73例患者接受了研究，而这73人患上艾滋病的中位时间为感染CRF19型HIV病毒后的1.4年。普通HIV毒株发展为艾滋病的中位时间则为9.8年。
不过旺达姆说，尽管病情进展快，但这种病毒传播的速度很慢，不会对古巴或其他国家构成健康威胁，尽管也存在扩散的可能。