承德对新生儿35种遗传代谢疾病免费筛查

时间:2022-08-23 阅读:11 评论:0 作者:admin

  中国初保基金会资助承德市新生儿疾病筛查项目正式签约

  2月3日,记者从中国初级卫生保健基金会资助承德市新生儿疾病筛查项目启动签约仪式上获悉,目前,承德市政府与中国初级卫生保健基金会合作,在全市已开展苯丙酮尿症(CH)和先天性甲状腺功能减低症(PKU)两种国家要求必筛疾病工作流程、收费标准不变的基础上,由中国初级卫生保健基金会资助,开展新生儿35种遗传代谢疾病免费筛查公益项目,合作期限由2015年2月至2018年1月止,为期3年,每年将使承德4万多个新生儿家庭受益。

  据悉,新生儿筛查主要是针对新生儿进行先天性代谢缺陷疾病的筛查,以便早期发现、早期诊断、早期干预、早期治疗。承德新生儿疾病筛查工作开始于2003年,主要筛查苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症两种疾病。由于经济落后、交通不便等原因,新生儿疾病筛查工作仅在县级以上医疗机构开展,造成筛查率一直在低位徘徊。

  2008年,承德将新生儿疾病筛查工作扩展到乡镇卫生院,实现新生儿疾病筛查工作的全覆盖。截止2014年9月底,全市共有267763名新生儿疾病进行了“两病”筛查,筛出苯丙酮尿症38例,先天性甲状腺功能减低症43例,除5例苯丙酮尿症患儿家长拒绝随访外,其他都进行了规范治疗。

  今年,承德市将新生儿筛查项目列入政府民心工程,对新生儿35种重大疾病开展免费筛查,进行规范化干预、治疗。35种重大疾病包括了高苯丙氨酸血症、同型半胱氨酸血症、枫糖尿病、甲基丙二酸血症(MUT)等。此次,未来3年内,承德每年将对新生儿进行一次35种疾病筛查,总费用为880元/人,由中国初级卫生保健基金会全部承担,直接拨付指定开展检测检验的医疗机构。承德承担新生儿血样采集、送检等相关费用。对筛查出有疾病的新生儿,可在承德给予干预和规范治疗;对有去北京医疗机构治疗意愿的,可申请中国初级卫生保健基金会绿色通道服务。

  同时,承德市将以中国初级卫生保健基金会公益项目实施为契机,按照《新生儿疾病筛查管理办法》的要求,为阳性患儿家庭提供复查、诊断方面的服务,确保阳性患儿得到有效干预治疗,降低承德市新生儿出生缺陷发生率。

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