两种埃博拉疫苗2日在利比里亚开始进行大规模人体接种试验，以评估其安全性和有效性。
首阶段600志愿者参与
试验由美国和利比里亚合作进行。两种疫苗分别是cAd3-ZEBOV和rVSV-ZEBOV，先前小规模临床试验证明它们可安全使用。
试验首先在利比里亚首都蒙罗维亚的救赎医院展开;第一阶段结束后，将在蒙罗维亚其他医院进行。18岁以上、没有埃博拉病史的人将作为试验对象。第一阶段将有600名志愿者参与;最终目标是招募2.7万名志愿者接受试验。
美国和利比里亚组成的研究埃博拉疫苗合作项目机构说，接种后，志愿者可能会出现疼痛、红点、发热、疲倦等轻度至中度不良反应，通常随后将自行消失。
希望与担忧并存
埃博拉病毒疫情20世纪70年代第一次爆发，目前没有获得证实的有效治疗药物和疫苗。研究人员预计，这次试验可能会成为抗击埃博拉进程的一大转折点。
不过，世卫组织埃博拉疫情应对行动主管布鲁斯·艾尔沃德预计，此次试验的疫苗不会迅速消除埃博拉疫情。“一切仍是未知数，”他说，“即使试验结果良好，也不能确定疫苗是否能预防埃博拉病毒。”
美国宣布首个埃博拉疫苗通过临床试验 安全有效
美国国家卫生研究院(NIH)26日宣布，首个埃博拉疫苗成功通过临床试验，被证实安全有效。
这一成果当天发表在美国的一家医学杂志上。文章称，NIH下属的过敏与传染病研究院与葛兰素史克公司的研究人员从埃博拉病毒中提取出部分基因，并植入人体细胞内，最终制成疫苗。
在经过动物试验后，研究人员从9月起在马里兰州的NIH临床中心开始进行人体试验。首批志愿者共20人，年龄在18至50岁之间。这些志愿者在接种试验疫苗后，免疫系统出现埃博拉病毒抗体。同时，一些志愿者体内出现了抗病毒免疫细胞，又称“T-细胞”。这种细胞可有效阻止人体感染埃博拉病毒。研究同时发现，这种疫苗并无明显副作用。只有两人因疫苗剂量过大而出现短暂发烧状况。