这项研究的负责人、佛罗里达州斯克里普斯研究所教授迈克尔·法尔赞说：“我们……展示了一种针对艾滋病病毒1型(HIV-1)获得长效疫苗式保护的方法。”HIV-1是人类艾滋病病毒的主要类型。
这种称作eCD4-Ig的原型药物由两种模拟受体或停靠点构成，艾滋病病毒通过这些停靠点附着在重要的免疫细胞CD4细胞上。模拟的受体抓住病毒，诱骗它提前启动停靠程序。病毒只能实施一次停靠程序，因而无法再依附于CD4细胞。
法尔赞说，他们把这种效果比作面对闯入者关上门，然后扔掉钥匙。他说，这种药物可以提供“极强的防护”。他们的论文报告了一项为期40周的实验。实验显示，接种后的恒河猴即使注射对照组4倍感染剂量的艾滋病病毒仍安然无恙。
法尔赞说，进一步的研究发现，经过治疗的恒河猴“在接种一年多以后仍能抵抗8倍乃至16倍感染剂量的艾滋病病毒”。在抵抗艾滋病的大戏中，疫苗研究一直以来都是最令人沮丧的一章。
基于抗体的传统疫苗只能提供部分保护，部分原因在于艾滋病病毒会变异。这种新的配方则针对艾滋病病毒所谓“非常保守的”Env蛋白——“保守”是科学术语，指这些位置不那么容易变异。
实验室容器中进行的测试还发现，这种药物对非常接近猴免疫缺陷病毒的人类艾滋病病毒也有效。法尔赞说：“和抗体不同，我们的蛋白质对测试过的所有艾滋病病毒类型都有效，因此可能带来一种替代抗体的有效的艾滋病疫苗。”