肠套叠是一种肠道内的疾病，它多发于婴幼儿身上，成年人也会患上这种病。诱发肠套叠的原因有很多，比如病毒感染、手术感染、肿瘤等因素。那么你知道肠套叠到底是怎么回事吗？今天小编就向大家介绍什么是肠套叠，赶紧来看看吧！
目录
1、肠套叠是什么 2、肠套叠的发病原因与机制
3、肠套叠的病理变化 4、肠套叠的症状
5、肠套叠的检查 6、肠套叠的治疗
7、肠套叠的预防与保健
肠套叠是什么
肠套叠是指一段肠管套入与其相连的肠腔内，并导致肠内容物通过障碍。
肠套叠发病率占肠梗阻的15%-20%，有原发性和继发性两类。原发性肠套叠多发生于婴幼儿，继发性肠套叠则多见于成人。
绝大数肠套叠是近端肠管向远端肠管内套入，逆性套叠较罕见，不及总例数的10%。
肠套叠的发病原因与机制
成年人肠套叠一般均有明显原因。多数在肠壁长有息肉、乳头状腺瘤或粘膜下脂肪瘤等。当蠕动波将肠壁肿块推向远端时，牵拉该段肠管一起套入远侧肠腔内而形成肠套叠。
美克耳憩室亦可内翻入肠腔而引起肠套叠，成人肠套叠一般多发生在空肠或回肠。
常见的为6-12月幼儿的小儿肠套叠。一般无明显原因，因而称为自发生肠套叠，6-12月往往是幼儿断奶及改变食物的年龄。
有人认为随着食物的改变肠道内细菌也起变化，易引起粘膜下Peyer斑炎症肿胀而诱发肠套叠。幼儿肠套叠大多发生在末段50cm回肠，该处Peyer斑也最多。
肠套叠由三层肠壁组成：外壁为鞘部，套入部又由最内壁和反折壁组成。套入部的最前端为顶部，鞘部的开口处为颈部。
套入部系膜血管为鞘部挤压而使套入肠管充血、水肿以至坏死。肠套叠发生后，只要肠系膜够长且肠管可活动，套入部的顶部可继续向前推进到左侧结肠。
按套入肠的顶部和外鞘颈部肠段的不同可分为不同类型。按照Perin和Lindsay的统计，最多见的为回盲型，占39%，其次为回结型，31.5%，回回型、6.7%和结结型，4.7%，其余为少见类型。
(一)发病原因
按肠套叠发生部位、有无明显的器质性病变，将其分为原发性肠套叠和继发性肠套叠。继发性肠套叠多见于肿瘤、创伤及手术后和肠道的炎症性病变等。
1.原发性
发生套叠的肠段及其附近找不出明显的器质性因素，占小儿肠套叠数的75%-90%，成人仅10%-15%为原发性。
婴幼儿肠套叠发病年龄多在1岁以下，5-9个月乳儿的发病率最高，2岁以上逐渐减少，多发于气候变化较大的季节，特别多见于春秋季节。
此季节上呼吸道和淋巴结的病毒感染较多，可能致肠蠕动失去正常的节律性，或形成痉挛。此外婴幼儿的食物性质突然改变，食物过敏、腹泻等，都可能成为肠套叠的促发因素。
新生儿回盲部系膜常不固定，一般要在生后数年内才逐渐固定附着于后腹壁。因系膜过长、松弛，致使回盲部游动过大，是该部位肠套叠发病的主要解剖因素。
2.肿瘤
肿瘤是成人肠套叠最常见的原因。肠道的息肉、平滑肌瘤、脂肪瘤、纤维瘤及癌肿等，均可引起继发性肠套叠。
这是因为回盲部或其他肠段如有肿瘤存在，常会导致肠蠕动失常，而成为引起套叠的诱套点。