我国有望翘楚下一代基因测序技术

时间:2022-11-02 阅读:16 评论:0 作者:admin

  从癌症筛查到提供个体化治疗,从罕见病到首个基因筛查体外受精(IVF)婴儿诞生,中国在下一代基因测序技术日趋白热化的全球竞赛中表现非凡,大数据和基因组网络仅是其中之一,全球最大基因组机构——华大基因(BGI)CEO王俊如是说。

  北京——2012年8月24日,当世界首例胚胎移植前接受全基因组筛查的试管婴儿(IVF)在中国湖南省诞生之时,喜悦之情洋溢在中国基因组学者和医学专家心中。

  中国属于出生缺陷率较高的国家,高达5.6%,即100例新生儿中出生缺陷婴儿超过5例。总体上,约有8,000种单基因突变导致的缺陷疾病,这给家庭和社会带来巨大负担。

  因此,产前基因检测在中国就显得非常重要,全球最大基因组机构华大基因的CEO王俊1月30日在北京召开的未来论坛上指出。

  “在1,500对进行基因检测的新婚夫妇中,我们发现85对夫妇具有生育出生缺陷婴儿的高风险。”

  而在中国某些地区,这种风险更高,这也将改变生活在出生缺陷疾病高发地区人们的命运。这些地区包括中国南方省份广东和广西,一种罕见血液病地中海贫血在当地居民中发病率较高。

  华大与湖南中信湘雅医院合作,应用下一代基因测序技术对IVF胚胎开展基因异常检测。通过胚胎植入前测序,该研究院从受精数日后形态学正常的胚胎中去除了7~12个受精卵。

  自2010年以来,已有33对夫妇的胚胎经测序后植入,22对成功受孕,成功率为66.7%。截至目前,已诞生17个健康婴儿。

  此外,唐氏综合症无创产前筛查越来越价廉,一次检测费用为1,000~2,000人民币元(160~320美元)。基因检测不仅可预防出生缺陷,还可发现出生后的潜在风险,如链霉素导致的耳聋,王俊说道。

  对于携带遗传性基因异常但未出现疾病症状者来说,他们是真正的“超级英雄”。这些万幸中的幸运儿只占人群中的17/1000000,但他们可以提供破解这些疾病的宝贵线索。

  基因检测, 免费?

  王俊指出,基因组检测发展之迅速,费用下降之快,已远远超出了著名的摩尔定律。

  由英特尔总裁Gordon Moore首次提出的这一定律认为,每隔18~24个月,半导体容量将翻番,而价格下降一半。

  在人类基因测序检测之初,每个基因组检测费用约1亿美元,而现在的费用降为数千美元,相当于数千元人民币。

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